Une vision intégrée du couple
Parce que l’infertilité se pense toujours en couple, nous encourageons une prise en charge conjointe : les examens sont souvent réalisés pour les deux partenaires afin d’optimiser le diagnostic et accélérer la prise de décision. Le laboratoire met à disposition une interprétation biologique claire et, si besoin, un échange avec nos biologistes pour une orientation vers un spécialiste (gynécologue, urologue, centre AMP…).
Pourquoi choisir notre laboratoire ?
Bilan de fertilité
une prise en charge globale au sein de notre laboratoire
L’infertilité est un sujet sensible qui concerne de nombreux couples. Pour y répondre efficacement, notre laboratoire propose un bilan de fertilité complet visant à évaluer tous les paramètres biologiques pouvant influencer la capacité à concevoir. Grâce à notre expertise en biologie de la reproduction et à des techniques de pointe, nous accompagnons les couples dans leur démarche de manière humaine, rigoureuse et confidentielle.
- 1Spermogramme : étude des paramètres spermatiques de base (volume, concentration, mobilité, vitalité, pH).
- 2Spermocytogramme : analyse morphologique détaillée des spermatozoïdes selon les critères de l’OMS.
- 3Biochimie séminale : exploration du bon fonctionnement des glandes annexes (prostate, vésicules séminales, épididymes).
- 4Spermoculture : détection des infections génitales à l’origine d’altérations spermatiques.
- 5Recherche des IST par PCR et PCR multiplex : détection des agents pathogènes comme Chlamydia trachomatis, Mycoplasma, Ureaplasma, Neisseria gonorrhoeae, etc.
- 6Test de fragmentation de l’ADN spermatique : évaluation de l’intégrité génétique du spermatozoïde, utile notamment en cas d’échecs de FIV ou de fausses couches.
- 7Test de décondensation de la chromatine : mesure de la qualité de compaction de l’ADN spermatique.
- 8Recherche d’anticorps antispermatozoïdes : dépistage d’une infertilité d’origine immunologique.
- 9Dosages hormonaux masculins : testostérone, FSH, LH, prolactine.
- 10Test de Hühner (post-coïtal) : analyse de la mobilité des spermatozoïdes dans la glaire cervicale (en lien avec la consultation gynécologique).
- 1Bilan hormonal complet : FSH, LH, œstradiol, AMH, prolactine, TSH… permettant d’évaluer la réserve ovarienne et le bon fonctionnement du cycle.
- 2Recherche des IST par PCR (vaginale ou urinaire) : détection d’infections silencieuses responsables d’inflammations chroniques de l’appareil génital.
- 3PCR multiplex : technique de haute précision permettant l’identification simultanée de plusieurs germes.
- 4Dosages complémentaires : adaptés au contexte clinique (androgènes, insuline, SHBG…).
Certaines causes d’infertilité, notamment masculine, peuvent être d’origine génétique. C’est pourquoi notre laboratoire propose des examens de génétique reproductive avancés, en lien avec les dernières recommandations des sociétés savantes et en partenariat avec des centres spécialisés dans la procréation médicalement assistée (PMA) comme le centre IRIFIV a Casablanca
Certaines causes d’infertilité, notamment masculine, peuvent être d’origine génétique. C’est pourquoi notre laboratoire propose des examens de génétique reproductive avancés, en lien avec les dernières recommandations des sociétés savantes et en partenariat avec des centres spécialisés dans la procréation médicalement assistée (PMA) comme le centre IRIFIV à Casablanca.
Chez l’homme : exploration génétique du sperme
- Recherche de micro délétions du chromosome Y par PCR : ces anomalies sont fréquentes dans les azoospermies et oligozoospermies sévères. La délétion de certaines régions du chromosome Y (AZFa, AZFb, AZFc) peut compromettre la spermatogenèse.
- FISH (Hybridation in situ en fluorescence) sur spermatozoïdes : permet d’évaluer les anomalies chromosomiques des spermatozoïdes (disomies, nullisomies, aneuploïdies), notamment dans les cas d’échecs répétés de FIV ou de fausses couches à répétition.
Dans le cadre de la PMA : diagnostic préimplantatoire
• DPI (Diagnostic Préimplantatoire) : en collaboration avec les centres d’AMP, nous participons à l’identification d’anomalies génétiques ou chromosomiques chez les embryons avant leur transfert, lorsque cela est indiqué (translocation, maladie monogénique, âge maternel avancé, échecs d’implantation, etc.). Les embryons sont analysés après biopsie, pour ne transférer que ceux indemnes de l’anomalie ciblée.
Quand proposer une étude génétique ?
Ces examens sont particulièrement indiqués dans les situations suivantes :
- Infertilité masculine sévère ou azoospermie non obstructive.
- Échecs répétés de FIV ou fausses couches à répétition.
- Antécédents familiaux de maladies génétiques.
- Couple porteur d’une anomalie chromosomique connue.
- Suspicion d’anomalie chromosomique chez les spermatozoïdes.
- Projet de DPI dans le cadre d’une pathologie génétique familiale.
