Une vision intégrée du couple
L’infertilité étant une démarche de couple, nous privilégions une prise en charge conjointe afin d’optimiser le diagnostic et faciliter la prise de décision. Notre laboratoire à Casablanca assure une interprétation biologique claire et, si nécessaire, une orientation vers le spécialiste adapté (gynécologue, urologue, centre PMA ou FIV).
Pourquoi Choisir LABOMAC pour Vos Examens de Fertilité ?
Bilan de Fertilité Homme et Femme
une prise en charge globale au sein de notre laboratoire
L’infertilité est un sujet sensible qui concerne de nombreux couples. Pour y répondre efficacement, notre laboratoire propose un bilan de fertilité complet visant à évaluer tous les paramètres biologiques pouvant influencer la capacité à concevoir. Grâce à notre expertise en biologie de la reproduction et à des techniques de pointe, nous accompagnons les couples dans leur démarche de manière humaine, rigoureuse et confidentielle.
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Spermogramme
Le spermogramme est l’examen de référence du bilan de fertilité masculine. Il permet d’évaluer la concentration, la mobilité, la vitalité et le volume des spermatozoïdes afin d’identifier d’éventuelles anomalies pouvant affecter la fertilité.
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Spermocytogramme
Analyse morphologique détaillée des spermatozoïdes selon les critères de l’OMS afin de détecter certaines anomalies de forme pouvant influencer la fécondation.
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Biochimie Séminale
Exploration du fonctionnement des glandes annexes (prostate, vésicules séminales et épididymes) impliquées dans la qualité du sperme.
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Spermoculture
Examen microbiologique permettant de détecter des infections génitales susceptibles d’altérer la qualité du sperme et la fertilité masculine.
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Recherche des IST par PCR et PCR Multiplex
Détection moléculaire d’agents pathogènes comme Chlamydia trachomatis, Mycoplasma, Ureaplasma ou Neisseria gonorrhoeae grâce à des techniques PCR de haute précision.
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Test de Fragmentation de l’ADN Spermatique
Analyse de l’intégrité génétique des spermatozoïdes, particulièrement utile en cas d’échecs de FIV, fausses couches répétées ou infertilité inexpliquée.
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Test de Décondensation de la Chromatine
Évaluation de la qualité de compaction de l’ADN spermatique afin d’apprécier la maturité nucléaire des spermatozoïdes.
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Recherche d’Anticorps Antispermatozoïdes
Dépistage d’une infertilité d’origine immunologique pouvant perturber la mobilité ou la fonction des spermatozoïdes.
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Dosages Hormonaux Masculins
Dosage de la testostérone, FSH, LH et prolactine afin d’évaluer l’équilibre hormonal impliqué dans la fertilité masculine.
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Test de Hühner (Post-Coïtal)
Analyse de la mobilité et de la survie des spermatozoïdes dans la glaire cervicale après un rapport, en complément du bilan de fertilité du couple.
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Bilan Hormonal Complet
Dosage de la FSH, LH, œstradiol, AMH, prolactine et TSH afin d’évaluer la réserve ovarienne, l’ovulation et le bon fonctionnement du cycle menstruel.
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Recherche des IST par PCR (Vaginale ou Urinaire)
Détection moléculaire d’infections génitales parfois silencieuses pouvant provoquer des inflammations chroniques de l’appareil reproducteur féminin.
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PCR Multiplex
Technique de biologie moléculaire de haute précision permettant l’identification simultanée de plusieurs germes impliqués dans certaines infections gynécologiques.
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Dosages Complémentaires
Examens hormonaux complémentaires adaptés au contexte clinique comme les androgènes, l’insuline ou la SHBG dans le cadre du bilan de fertilité féminine.
Certaines causes d’infertilité, notamment masculine, peuvent être d’origine génétique. C’est pourquoi notre laboratoire propose des examens de génétique reproductive avancés, en lien avec les dernières recommandations des sociétés savantes et en partenariat avec des centres spécialisés dans la procréation médicalement assistée (PMA) comme le centre IRIFIV à Casablanca. Les examens sont supervisés par une équipe spécialisée dirigée par le Dr Nourredine Louanjli, auteur de nombreuses publications scientifiques en médecine reproductive et fertilité.
Chez l’homme : exploration génétique du sperme
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Recherche de micro délétions du chromosome Y par PCR : ces anomalies sont fréquentes dans les azoospermies et oligozoospermies sévères. La délétion de certaines régions du chromosome Y (AZFa, AZFb, AZFc) peut compromettre la spermatogenèse.
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FISH (Hybridation in situ en fluorescence) sur spermatozoïdes : permet d’évaluer les anomalies chromosomiques des spermatozoïdes (disomies, nullisomies, aneuploïdies), notamment dans les cas d’échecs répétés de FIV ou de fausses couches à répétition.
Dans le cadre de la PMA : diagnostic préimplantatoire
• DPI (Diagnostic Préimplantatoire) : en collaboration avec les centres d’AMP, nous participons à l’identification d’anomalies génétiques ou chromosomiques chez les embryons avant leur transfert, lorsque cela est indiqué (translocation, maladie monogénique, âge maternel avancé, échecs d’implantation, etc.). Les embryons sont analysés après biopsie, pour ne transférer que ceux indemnes de l’anomalie ciblée.
Quand proposer une étude génétique ?
Ces examens sont particulièrement indiqués dans les situations suivantes :
- Infertilité masculine sévère ou azoospermie non obstructive.
- Échecs répétés de FIV ou fausses couches à répétition.
- Antécédents familiaux de maladies génétiques.
- Couple porteur d’une anomalie chromosomique connue.
- Suspicion d’anomalie chromosomique chez les spermatozoïdes.
- Projet de DPI dans le cadre d’une pathologie génétique familiale.
